يتكون الجينوم البشري من حوالي 20500 جين قادر على التشفير للبروتينات (هناك دراسات تقترح وجود عدد أقل) ولا تنشط هذه الجينات جميعها في كل الخلايا، فبعضها ينشط في خلايا معينة وأخرى تنشط في خلايا جسمية أخرى، وتعتمد الخلايا على عملية التنظيم الجيني لتحديد الجينات التي يجب أن تكون نشطة بداخلها،
يوجد نوعين من الجينات الزائفة التي يمكن اعتبارها خردة في جينوم الإنسان، ولأكون دقيقا فمصطلح الحمض النووي الخردة برز في الأصل لوصف هذه الجينات الزائفة، النوع الأول منها ينشأ عن طريق التضاعف الجيني Gene duplication بحيث يتكرر تسلسل جين وظيفي في منطقة اخرى من الحمض النووي (توجد حالات متعددة للتضاعف
تعرض الإنسان خلال مسيرته التطورية للإصابة بقسم من الفيروسات يدعى الفيروسات القهقرية RETROVIRUSES، وهي فيروسات تحمل مادتها الوراثية على شكل RNA، وبمجرد أن تدخل الى الخلية فإنها تدمج مادتها الوراثية داخل جنوم المضيف، وذلك بمساعدة بعض الانزيمات مثل النوكلياز الداخلي والناسخ العكسي، اللذان يقومان بتحويل RNA الفيروس الى حمض نووي
في المقال السابق تحدثنا عن العناصر الناقلة LINEs والتي تكون حوالي 17% من جينوم الإنسان، وهي عبار عن ينقولات يتم قص تسلسلاتها من حمض نووي DNA مزدوج ثم يتم إدراجها في منطقة اخرى داخل الجينوم، واليوم سنتحدث عن عناصر أخرى أقصر منها تدعى SINEs وهي عبارة عن قطع من الحمض
منذ قرابة ال50 عاما بدأ العلماء في الكشف عن تركيب الحمض النووي للثدييات بوضوح، وسرعان ما لاحظوا وجود تسلسلات في الحمض النووي تتكرر اَلاف المرات، وتكون جزءا كبيرا جدا من جينوم الثدييات، وكانت بعض هذه التكرارات يصل طولها الى 5000 bp وقد أطلق عليها العلماء اسم عناصر LINEs، وتكرارات أخرى
يعتبر هذا المقال من أهم المقالات في هذه السلسلة، وسوف نحيل إليه كثيرا في المقالات القادمة، لذلك نأمل أي يقرأ بتأن، ونتمنى لكم قراءة ممتعة. عند دراسة جينوم الكائنات الحية، فإن العلماء دائما ما يصادفون مفارقة تدعى بمفارقة قيمة سي C Value Paradox، وهي نتيجة لعدم توافق حجم الجينوم ومحتواه
عند قياس حجم الجينوم فإن العلماء يعتمدون على ما يدعى “قيمة سي ” C value، وهي تعبر عن كمية الجينوم الموجود في خلية وحيدة (الغاميت) التي تنتج خلال الإنقسام المنصف للخلايا الجنسية، ووحدتها هي البيكوغرام، بحيث 1pg يساوي 10 أس ناقص 12 غرام، والذي يساوي 1000 Mb (ميجا قاعدة) والذي
بالإعتماد على الأنشطة البيوكيميائية للحمض النووي، يمكن تقسيمه الى ثلاثة أقسام: 1، مناطق يتم نسخها وترجمتها. 2، مناطق يتم نسخها ولا تتم ترجمتها. 3، مناطق لا يتم نسخها ولا ترجمتها. ويمكن لأي من هذه المناطق أن تتكون من تسلسلات وظيفية وأخرى غير وظيفية، ويجدر بنا الإشارة الى أن النشاط البيوكيميائي
في البيولوجيا التطورية يعتبر الجينوم نتاج ملايين السنين من التطور، ولذلك فإنه سيتوفر بجانب المناطق الوظيفية على مناطق تعتبر إرثا تطوريا من الماضي البعيد لكل نوع، ومن أجل تحديد الجزء الوظيفي من الجزء الغير وظيفي (الحمض النووي الخردة) فيجب علينا أولا توضيح معنى “الوظيفة” لكي يسعنا حينها تحديد ما إذا
حينما نشر القائمون على مشروع ENCODE نتائجهم في شتنبر من عام 2012 انتشر الخبر في أرجاء العالم عبر المواقع الصحفية وبعض المجلات العلمية المرموقة وكذلك بعض الكتاب العلمين عبر مدوناتهم ومنشوراتهم. وكانت العناوين مثيرة جدا، حيث تناول معظمها نهاية قصة الحمض النووي الخردة JUNK DNA و أن حوالي 80% من
في بداية السبعينيات ظهرت مشكلة جديدة في علم الوراثة، حيث كان جينوم بعض الكائنات الأكثر تعقيدا من الناحية المورفولوجية (مثل الإنسان) أصغر بكثير من جينوم بعض الكائنات الأقل تعقيدا – بشكل نسبي – على المستوى المورفولوجي، فقد أدرك سوسومو أونو Susumu Ohno وهو عالم وراثة ياباني-أمريكي في بداية السبعينيات من
